Bộ kit Elisa dành cho người (Col Ⅲ), hướng dẫn sử dụng không chứa collagenase loại người Ⅲ

Người (Col Ⅲ) Bộ Elisa, loại người Ⅲ pha loãng tiêu chuẩn không cần thủ công tiêu chuẩn collagenase 1,5ml × 1 chai 1,5ml × 1 chai 2-8 oC Bảo quản thuốc thử ghi nhãn enzyme 3 ml × 1 chai 6 ml × 1 chai 2- Bảo quản chất pha loãng mẫu 3 ml × 1 chai 6 ml × 1 chai ở 8 ° C Nhà phát triển cửa hàng Dung dịch 3 ml × 1 chai 6 ml × 1 chai Nhà phát triển cửa hàng Dung dịch B 3 ml × 1 ở 2-8 ° C Chai 6 ml × 1 chai ở 2-8 ° C dung dịch dừng bảo quản 3ml × 1 chai 6ml × 1 chai ở 2-8 ° C Bảo quản dung dịch rửa đậm đặc (20ml × 20 lần) × 1 chai (20ml × 30 lần) × 1 chai 2-8 Xử lý và yêu cầu bảo quản mẫu ở oC: 1. Huyết thanh: ở nhiệt độ phòng, máu đông tự nhiên trong 10-20 phút, ly tâm khoảng 20 phút (2000-3000 vòng/phút). Thu thập cẩn thận phần nổi phía trên và ly tâm lại nếu xuất hiện kết tủa trong quá trình bảo quản. 2. Huyết tương: EDTA hoặc natri citrate nên được chọn làm chất chống đông máu theo yêu cầu của mẫu vật, trộn trong 10-20 phút và ly tâm trong khoảng 20 phút (2000-3000 vòng / phút). Thu thập cẩn thận phần nổi phía trên. Nếu kết tủa hình thành trong quá trình bảo quản thì phải ly tâm lại. 3. Nước tiểu: cho vào ống vô trùng và ly tâm trong khoảng 20 phút (2000-3000 vòng/phút). Thu thập cẩn thận phần nổi phía trên. Nếu có kết tủa hình thành trong quá trình bảo quản thì ly tâm lại. Màng phổi và cổ trướng, thực hiện tham khảo dịch não tủy. 4. Dịch nổi nuôi cấy tế bào: Khi phát hiện thành phần tiết ra thì thu thập bằng ống vô trùng. Ly tâm trong khoảng 20 phút (2000-3000 vòng/phút). Thu thập cẩn thận phần nổi phía trên. Khi phát hiện các thành phần bên trong tế bào, pha loãng huyền phù tế bào bằng PBS (PH7.2-7.4), nồng độ tế bào sẽ đạt khoảng 1 triệu/ml. Thông qua việc đông lạnh và rã đông lặp đi lặp lại, các tế bào bị phá hủy và các thành phần nội bào được giải phóng. Ly tâm trong khoảng 20 phút (2000-3000 vòng/phút). Thu thập cẩn thận phần nổi phía trên. Nếu kết tủa hình thành trong quá trình bảo quản thì phải ly tâm lại. 5. Sắp xếp mẫu: sau khi cắt mẫu, cân mẫu. Thêm một lượng PBS nhất định, PH7.4. Nhanh chóng đông lạnh và tiết kiệm bằng nitơ lỏng để sử dụng sau. Sau khi mẫu tan chảy, nó vẫn duy trì nhiệt độ 2-8 ° C. Thêm một lượng PBS (PH7.4) nhất định và đồng nhất mẫu bằng tay hoặc máy đồng nhất. Ly tâm trong khoảng 20 phút (2000-3000 vòng/phút). Thu thập cẩn thận phần nổi phía trên. Sau khi chia nhỏ, một phần sẽ được kiểm tra và phần còn lại được đông lạnh để sử dụng trong tương lai. 6. Mẫu vật phải được chiết càng sớm càng tốt sau khi thu thập. Việc chiết xuất phải được thực hiện theo tài liệu liên quan. Thí nghiệm nên được tiến hành càng sớm càng tốt sau khi chiết xuất. Nếu thử nghiệm không thể được thực hiện ngay lập tức, mẫu thử có thể được bảo quản ở -20 ° C, nhưng nên tránh đóng băng và tan băng nhiều lần. 7. Không thể phát hiện các mẫu chứa NaN3 vì NaN3 ức chế hoạt động của peroxidase cải ngựa (HRP).